Người dân đang ngày càng tỏ ra quan ngại về những khó khăn tài chính khi tiếp cận các dịch vụ y tế chất lượng cao, đặc biệt là đối với những người nghèo và có hoàn cảnh khó khăn. Họ bày tỏ sự băn khoăn rằng việc chi trả trực tiếp cho các dịch vụ khám, chữa bệnh vẫn còn quá cao, dẫn đến nhiều người phải trì hoãn hoặc từ chối tiếp cận những dịch vụ y tế cần thiết. Họ cũng kiến nghị rằng Chính phủ nên sớm thực hiện chính sách miễn tiền viện phí cho toàn dân, phù hợp với tinh thần ‘không để ai bị bỏ lại phía sau’ của Đảng và Nhà nước.

Trước những vấn đề này, Bộ trưởng Bộ Y tế Đào Hồng Lan đã có phản hồi và khẳng định rằng việc bảo vệ, chăm sóc và nâng cao sức khỏe cho nhân dân luôn được xem là công tác quan trọng hàng đầu. Chính sách bảo hiểm y tế (BHYT) đã được hoàn thiện với mục tiêu xác định BHYT là cơ chế tài chính y tế chủ đạo, dựa trên nguyên tắc chia sẻ rủi ro giữa những người tham gia. Đến nay, quỹ BHYT đã chi trả phần lớn chi phí khám, chữa bệnh cho những người tham gia.

Nhà nước cũng đã triển khai nhiều chính sách hỗ trợ người dân tham gia BHYT, đặc biệt là tập trung hỗ trợ cho các nhóm đối tượng yếu thế như người nghèo, trẻ em dưới 6 tuổi và người dân tộc thiểu số sống ở vùng khó khăn. Tuy nhiên, Bộ trưởng Y tế cũng thừa nhận rằng vẫn cần có những giải pháp cụ thể để giảm bớt gánh nặng tài chính cho người dân khi khám, chữa bệnh.

Bộ Y tế đang tập trung nghiên cứu và đề xuất các giải pháp nhằm giảm gánh nặng tài chính cho người dân, trong đó có việc mở rộng các nhóm đối tượng được hỗ trợ đóng BHYT, nâng mức hỗ trợ đóng BHYT và mở rộng phạm vi quyền lợi hưởng BHYT. Bộ Y tế cũng đang nghiên cứu chính sách miễn viện phí và sẽ trình Bộ Chính trị, Quốc hội và Chính phủ các giải pháp khả thi.

Bộ trưởng Y tế kêu gọi sự đồng thuận và tham gia tích cực của người dân vào BHYT để thực hiện hiệu quả chính sách này. Mục tiêu cuối cùng là hướng tới không để ai bị bỏ lại phía sau trong việc tiếp cận dịch vụ y tế chất lượng cao, đảm bảo sức khỏe cho toàn bộ người dân Việt Nam. Thông tin về chính sách bảo hiểm y tế và các chương trình hỗ trợ y tế có thể được tìm thấy trên trang web chính thức của Bộ Y tế.

Ngày 2/8, tại Hà Nội, Công ty Cổ phần Y Sinh Ngọc Bảo đã tổ chức lễ ra mắt thiết bị y tế ‘Mảnh ghép hộp sọ PEEK in3D cá thể hóa’. Đây là sản phẩm đầu tiên tại Việt Nam được Bộ Y tế cấp phép lưu hành. Thiết bị này đánh dấu một bước đột phá trong lĩnh vực phẫu thuật thần kinh – tạo hình và mở ra hướng đi mới cho ngành y học chính xác tại Việt Nam.

Thiết bị y tế này thuộc nhóm D, có tính cá thể hóa cao, được sản xuất bằng công nghệ in3D hiện đại. Mỗi mảnh ghép được chế tạo riêng biệt dựa trên dữ liệu CT của từng bệnh nhân, đảm bảo độ chính xác tuyệt đối về kích thước, hình dạng và độ cong tự nhiên của hộp sọ. Vật liệu PEEK có tính trơ sinh học cao, nhẹ hơn Titanium, không gây từ tính, không nhiễu ảnh, đảm bảo an toàn tuyệt đối khi cấy ghép lâu dài trong cơ thể người.

Sản phẩm này cũng có thiết kế tai bắt vít chống sập lún, giúp loại bỏ nhu cầu sử dụng nẹp cố định, từ đó đơn giản hóa quy trình phẫu thuật, rút ngắn thời gian mổ, giảm sang chấn và tăng độ an toàn. Tại Việt Nam, mỗi năm có hàng nghìn bệnh nhân bị tổn thương hoặc khuyết hổng hộp sọ do tai nạn giao thông, u não, tai biến mạch máu não hoặc sau phẫu thuật thần kinh.

Những khuyết hổng này nếu không được phục hồi kịp thời sẽ gây ra nhiều hệ lụy nghiêm trọng. Trước đây, bệnh nhân thường được điều trị bằng cách ghép xương sọ tự thân hoặc ghép bằng lưới Titanium. Tuy nhiên, các phương pháp này có tỷ lệ biến chứng cao hoặc gặp nhiều hạn chế. Mảnh ghép hộp sọ PEEK in3D cá thể hóa là giải pháp khắc phục toàn diện những bất cập trên.

Tính đến nay, khoảng 200 bệnh nhân đã được cấy ghép mảnh ghép PEEK tại các bệnh viện lớn. Ca đầu tiên được thực hiện từ năm 2017 và sau 7 năm theo dõi, bệnh nhân ổn định hoàn toàn, không có biểu hiện viêm nhiễm hay thải loại. TS Nguyễn Minh Lợi, Cục trưởng Cục Hạ tầng và Thiết bị Y tế, khẳng định đây là một trong những minh chứng rõ nét cho năng lực nghiên cứu và sản xuất của doanh nghiệp Việt Nam trong lĩnh vực thiết bị y tế.

Việc cấp phép chính thức cho sản phẩm này cũng góp phần hiện thực hóa chủ trương phát triển ngành công nghiệp thiết bị y tế nội địa theo tinh thần Nghị quyết 57 và 68 của Chính phủ. Công ty Cổ phần Y Sinh Ngọc Bảo đang tiếp tục mở rộng nghiên cứu sang các thiết bị khác, như mảnh ghép hàm mặt, hốc mắt, xương dài sau phẫu thuật ung thư, đĩa đệm cột sống, khớp mềm liên đốt ngón tay bằng silicone…, nhằm hướng tới một hệ sinh thái thiết bị y tế cá thể hóa, hiện đại, phục vụ hiệu quả cho y học chính xác.

Ngày gần đây, Bệnh viện Thống Nhất TPHCM đã tổ chức lễ sơ kết hoạt động 6 tháng đầu năm 2025. Tại sự kiện này, Thứ trưởng Bộ Y tế Nguyễn Tri Thức đã có mặt và đánh giá cao những thành tựu mà bệnh viện đã đạt được trong thời gian qua.

Theo đó, bệnh viện đã triển khai thành công nhiều kỹ thuật chuyên sâu, nổi bật là ghép thận, và cải tiến quy trình khám chữa bệnh. Bên cạnh đó, việc ứng dụng công nghệ số vào quản lý hồ sơ và chăm sóc khách hàng cũng được chú trọng, góp phần nâng cao chất lượng phục vụ bệnh nhân. Những kết quả tích cực trong chuyên môn, đào tạo và nghiên cứu khoa học đã thể hiện sự nỗ lực và cam kết của bệnh viện trong việc cung cấp dịch vụ y tế chất lượng cao.

Thứ trưởng Nguyễn Tri Thức đánh giá cao những thành tựu của bệnh viện nhưng cũng nhấn mạnh rằng vẫn còn những thách thức cần phải vượt qua. Cụ thể, bệnh viện cần xây dựng nền tảng quản trị hiện đại để nâng cao hiệu quả quản lý và điều hành. Ngoài ra, việc tổ chức đào tạo bắt buộc cho trưởng khoa và điều dưỡng trưởng cũng là yếu tố quan trọng để đảm bảo đội ngũ lãnh đạo và quản lý có đủ năng lực và kỹ năng cần thiết.

Trong 6 tháng cuối năm, bệnh viện dự kiến sẽ tiếp tục định hướng hoàn chỉnh mô hình tổ chức tinh gọn, chuyên sâu. Bệnh viện cũng sẽ tiếp tục đầu tư vào các kỹ thuật mũi nhọn như ghép tạng, robot, tế bào gốc, y học tái tạo. Hơn nữa, đẩy mạnh hợp tác quốc tế và đầu tư trang thiết bị hiện đại sẽ giúp bệnh viện nâng cao năng lực và chất lượng khám chữa bệnh.

Thứ trưởng Bộ Y tế Nguyễn Tri Thức cũng đưa ra một số khuyến nghị cho bệnh viện. Ông nhấn mạnh rằng bệnh viện cần đưa nhiều bác sĩ trẻ đi đào tạo chuyên sâu ở nước ngoài để nâng cao trình độ chuyên môn. Bên cạnh đó, việc chú trọng chăm lo đời sống cán bộ và xây dựng môi trường làm việc nhân văn chuyên nghiệp cũng là yếu tố quan trọng để giữ chân và thu hút nhân tài.

Với những định hướng và khuyến nghị cụ thể từ Thứ trưởng Bộ Y tế, Bệnh viện Thống Nhất TPHCM sẽ tiếp tục phấn đấu để trở thành một trong những bệnh viện hàng đầu tại Việt Nam, cung cấp dịch vụ y tế chất lượng cao và đáp ứng nhu cầu ngày càng tăng của người dân.

Thuốc giả đang trở thành một vấn đề nhức nhối trong xã hội, không chỉ ảnh hưởng đến sức khỏe của người dân mà còn làm xói mòn niềm tin vào hệ thống y tế. Mới đây, Cục Quản lý dược (Bộ Y tế) đã phát đi cảnh báo về một loại thuốc giả có chứa hoạt chất Theophyllin, được sử dụng để điều trị các bệnh lý về hô hấp. Tuy nhiên, hàm lượng hoạt chất trong thuốc chỉ đạt 6,3% so với công bố trên nhãn, khiến thuốc gần như không có hiệu lực điều trị.

Trong thời gian gần đây, tình trạng thuốc giả, thực phẩm chức năng giả và thực phẩm bảo vệ sức khỏe không rõ nguồn gốc đang ngày càng gia tăng tại nhiều địa phương. Bộ Y tế đã yêu cầu điều tra nguồn gốc lô thuốc dạ dày giả mang nhãn hiệu NEXIUM 40 mg Enterik Kapli Pellet Tablet (Esomeprazol) do không đạt chất lượng. Điều này cho thấy sự cần thiết của việc tăng cường quản lý và kiểm tra chất lượng thuốc trên thị trường.

Theo TS. Tạ Mạnh Hùng, Phó cục trưởng Cục Quản lý dược, một trong những nguyên nhân chính khiến tình trạng thuốc giả vẫn tồn tại là do chế tài xử phạt còn nhẹ, chưa đủ sức răn đe. Ông nhấn mạnh cần nâng cao chế tài xử phạt và đẩy mạnh phối hợp giữa các cơ quan pháp luật để truy vết và triệt phá tận gốc các đường dây sản xuất, buôn bán thuốc giả. Điều này yêu cầu sự tham gia tích cực của các cơ quan chức năng và sự hỗ trợ từ công nghệ.

Bộ Y tế đang triển khai nhiều giải pháp đồng bộ, phối hợp chặt chẽ với Bộ Công an, Bộ Công thương, Cục Hải quan và các địa phương nhằm siết chặt quản lý, kiểm tra, kiểm soát và xử lý nghiêm vi phạm. Bộ cũng đẩy mạnh công tác thanh tra, kiểm tra các cơ sở sản xuất, phân phối, đặc biệt tập trung vào các kênh thương mại điện tử. Đây là những bước đi cần thiết để nâng cao hiệu quả trong việc chống thuốc giả.

Thứ trưởng Bộ Y tế Đỗ Xuân Tuyên đã đánh giá cao tính thời sự và ý nghĩa thực tiễn của việc chống thuốc giả. Ông đề nghị các chuyên gia tập trung thảo luận vào hai vấn đề then chốt: hệ thống pháp luật và tổ chức thực hiện. Theo ông, cần rà soát kỹ lưỡng các quy định pháp lý hiện hành để phát hiện các lỗ hổng, từ đó kịp thời bổ sung, hoàn thiện. Sự hoàn thiện của hệ thống pháp luật sẽ giúp tạo ra một môi trường pháp lý thuận lợi cho việc chống thuốc giả.

Ông đặc biệt nhấn mạnh vai trò của ứng dụng công nghệ trong quản lý dược phẩm. Ngành y tế cần đẩy mạnh chuyển đổi số, xây dựng hệ thống thông tin minh bạch, dễ tra cứu cho người dân và cơ sở kinh doanh. Điều này sẽ giúp người dân có thể dễ dàng truy xuất nguồn gốc của thuốc và các sản phẩm y tế khác. Công nghệ sẽ là một công cụ hỗ trợ đắc lực trong việc chống thuốc giả.

Chống thuốc giả không chỉ là nhiệm vụ của ngành y tế, mà là cuộc chiến toàn xã hội. Cần có chế tài mạnh, công nghệ kiểm soát hiện đại và vai trò cảnh giác từ mỗi người dân để đẩy lùi vấn nạn này. Sự tham gia tích cực của toàn xã hội sẽ giúp nâng cao hiệu quả trong việc chống thuốc giả và bảo vệ sức khỏe của người dân.

Ngày 21 tháng 7, Bộ Y tế đã ra quyết định đình chỉ lưu hành và thu hồi 13 loại mỹ phẩm do Công ty TNHH Thương mại Minh Khương, có trụ sở tại TP.HCM, đưa ra thị trường. Quyết định này được đưa ra sau khi Cục Quản lý Dược thuộc Bộ Y tế tiến hành kiểm tra và phát hiện các vi phạm liên quan đến các sản phẩm mỹ phẩm này.

Cục Quản lý Dược cho biết, trong số 13 lô sản phẩm bị thu hồi, có 8 lô ghi không đúng thành phần công thức so với hồ sơ công bố sản phẩm mỹ phẩm. Những sản phẩm này cũng sẽ bị thu hồi số tiếp nhận phiếu công bố sản phẩm mỹ phẩm đã được cấp trước đó. Việc ghi sai thông tin về thành phần công thức có thể gây ra những ảnh hưởng nghiêm trọng đến sức khỏe người tiêu dùng, đặc biệt là những người có làn da nhạy cảm hoặc dị ứng với một số thành phần.

Bên cạnh đó, 5 lô sản phẩm còn lại bị phát hiện có nhãn sử dụng các cụm từ gây hiểu nhầm cho người tiêu dùng rằng sản phẩm đó là thuốc. Việc này có thể dẫn đến việc người tiêu dùng nhầm lẫn và sử dụng sản phẩm không đúng cách, gây ra những hậu quả không mong muốn. Cục Quản lý Dược đã yêu cầu các sở y tế thông báo cho các cơ sở kinh doanh và sử dụng mỹ phẩm trên địa bàn ngừng ngay việc kinh doanh và sử dụng 13 lô sản phẩm này, và trả lại sản phẩm cho cơ sở cung ứng.

Các sở y tế cũng được yêu cầu tiến hành thu hồi và tiêu hủy các sản phẩm vi phạm, cũng như xử lý các đơn vị vi phạm theo quy định hiện hành. Công ty TNHH Thương mại Minh Khương được yêu cầu gửi thông báo thu hồi tới các nơi phân phối và sử dụng 13 lô sản phẩm, tiếp nhận sản phẩm trả lại từ các cơ sở kinh doanh, và tiến hành thu hồi và tiêu hủy sản phẩm không đáp ứng quy định. Công ty cũng phải gửi báo cáo về Cục Quản lý Dược trước ngày 14-8.

Ngoài ra, Cục Quản lý Dược quyết định tạm ngừng xem xét và tiếp nhận hồ sơ công bố sản phẩm mỹ phẩm đối với Công ty TNHH Thương mại Minh Khương trong thời gian 6 tháng, kể từ ngày 21-7. Hồ sơ đề nghị cấp số tiếp nhận phiếu công bố sản phẩm mỹ phẩm do công ty này đứng tên công bố được nộp trước ngày 21-7 không còn giá trị. Điều này có nghĩa là công ty sẽ phải chờ đợi một khoảng thời gian trước khi có thể tiếp tục nộp hồ sơ công bố sản phẩm mỹ phẩm mới.

Thông tin về quyết định thu hồi và đình chỉ lưu hành 13 loại mỹ phẩm có thể được tìm thấy trên trang web của Cục Quản lý Dược, https://www.cuctbmypham.vn/, và các nguồn tin khác. Người tiêu dùng có thể liên hệ với các cơ sở kinh doanh hoặc nhà sản xuất để được hướng dẫn về việc trả lại sản phẩm và sử dụng sản phẩm an toàn.

Bộ trưởng Y tế Đào Hồng Lan vừa có phản hồi chính thức liên quan đến việc điều chỉnh giá dịch vụ khám chữa bệnh, như đề xuất của cử tri nhiều địa phương. Theo đó, cử tri cho rằng giá dịch vụ hiện tại chưa phản ánh đúng và đủ chi phí, gây khó khăn cho các cơ sở y tế trong việc đảm bảo hoạt động.

Bộ trưởng Đào Hồng Lan cho biết Luật Khám bệnh, chữa bệnh năm 2023 đã quy định rõ giá dịch vụ khám chữa bệnh sẽ được tính dựa trên 4 yếu tố chính: chi phí trực tiếp, nhân công, chi phí quản lý và chi phí khấu hao. Tuy nhiên, hiện nay giá khám chữa bệnh mới chỉ tính 2 yếu tố là chi phí trực tiếp và tiền lương, chưa bao gồm chi phí quản lý và khấu hao.

Về việc điều chỉnh giá khám chữa bệnh, Bộ trưởng Đào Hồng Lan nhấn mạnh cần phải được thực hiện một cách thận trọng và theo lộ trình cụ thể. Điều này nhằm đảm bảo giá dịch vụ không chỉ phản ánh đúng chi phí mà còn phù hợp với khả năng chi trả của người dân, đồng thời hỗ trợ lộ trình Bảo hiểm y tế (BHYT) toàn dân. Việc điều chỉnh cũng cần được xem xét dựa trên đánh giá chỉ số giá tiêu dùng (CPI) để kiềm chế lạm phát và ổn định kinh tế vĩ mô.

Bộ Y tế đang tích cực phối hợp với các đơn vị liên quan để đánh giá tác động và đề xuất thời điểm phù hợp đưa chi phí quản lý vào giá khám chữa bệnh. Dự kiến, Bộ sẽ báo cáo cấp có thẩm quyền để quyết định thời điểm điều chỉnh giá, nhằm đảm bảo sự cân đối và phù hợp với tình hình kinh tế – xã hội hiện nay.

Liên quan đến vấn đề khám chữa bệnh, cử tri tỉnh Lâm Đồng kiến nghị về việc ban hành hướng dẫn xây dựng tiêu chuẩn nhập viện nội trú tương ứng với mỗi loại bệnh lý. Về vấn đề này, Bộ trưởng Y tế cho biết Bộ đã ban hành và cập nhật các hướng dẫn chẩn đoán và điều trị, tạo cơ sở cho các cơ sở khám chữa bệnh và nhân viên y tế thực hiện.

Cụ thể, Bộ Y tế đã ban hành hơn 1.300 hướng dẫn, bao gồm các bệnh phổ biến và hầu hết chuyên ngành. Các hướng dẫn này đã quy định cụ thể tiêu chuẩn nhập viện nội trú cho một số bệnh. Hiện tại, Bộ Y tế đang hoàn thiện dự thảo Hướng dẫn chỉ định nhập viện cấp cứu để sớm ban hành và áp dụng.

Việc ban hành các hướng dẫn này không chỉ giúp tiêu chuẩn hóa quá trình khám chữa bệnh mà còn đảm bảo chất lượng dịch vụ y tế cho người dân. Đồng thời, Bộ Y tế cũng đang nỗ lực để cập nhật và hoàn thiện hệ thống hướng dẫn, nhằm đáp ứng nhu cầu chăm sóc sức khỏe ngày càng tăng của người dân.

Luật An toàn thực phẩm hiện hành đã được triển khai hơn 12 năm, nhưng đã bộc lộ nhiều hạn chế, đặc biệt là trong bối cảnh thị trường thực phẩm ngày càng phát triển đa dạng, phức tạp và tiềm ẩn nhiều rủi ro đối với người tiêu dùng. Bộ Y tế đã chỉ ra rằng một số quy định trong luật hiện hành còn thiếu tính đồng bộ, nhiều nội dung không còn phù hợp với thực tiễn, chưa theo kịp sự phát triển của ngành thực phẩm và xu hướng hội nhập quốc tế.

Hệ thống quản lý an toàn thực phẩm vẫn tồn tại sự chồng chéo, chưa thống nhất, dẫn đến việc giám sát, kiểm tra chất lượng thực phẩm, đặc biệt là nhóm thực phẩm chức năng, thực phẩm bổ sung còn nhiều lỗ hổng. Công tác hậu kiểm sau khi cơ sở tự công bố hoặc đăng ký bản công bố sản phẩm chưa thực sự hiệu quả, trong khi tình trạng thực phẩm kém chất lượng, hàng giả, hàng nhái vẫn diễn biến phức tạp, gây bức xúc trong xã hội và ảnh hưởng nghiêm trọng đến sức khỏe người dân.

Hiện tại, vẫn còn thiếu cơ chế thu hồi giấy chứng nhận hoặc tạm dừng cung cấp dịch vụ công đối với các cơ sở vi phạm. Việc phân định trách nhiệm giữa cơ sở sản xuất và đơn vị đứng tên công bố sản phẩm chưa rõ ràng, dễ gây khó khăn trong xử lý vi phạm. Trước yêu cầu cấp thiết, Bộ Y tế đã tổng kết toàn diện việc thực hiện Luật An toàn thực phẩm, chỉ ra bất cập và xây dựng Dự thảo Luật sửa đổi.

Dự thảo Luật An toàn thực phẩm (sửa đổi) gồm 11 chương, 51 điều, đề cập đầy đủ các nội dung như quyền và nghĩa vụ của tổ chức, cá nhân trong bảo đảm an toàn thực phẩm; điều kiện sản xuất, kinh doanh; hoạt động nhập khẩu, xuất khẩu; quảng cáo, ghi nhãn; kiểm nghiệm, đánh giá nguy cơ và quản lý rủi ro; thông tin truyền thông và vai trò quản lý nhà nước.

Để hoàn thiện dự thảo luật một cách chặt chẽ và bài bản, Bộ Y tế đã yêu cầu các bộ, ngành trung ương tiếp tục đóng góp ý kiến, đồng thời chỉ đạo sở y tế các tỉnh, thành phố nhanh chóng tham mưu cho UBND cấp tỉnh có văn bản góp ý gửi về Bộ Y tế để kịp tổng hợp, trình Chính phủ và Quốc hội đúng tiến độ. Dự thảo Luật An toàn thực phẩm (sửa đổi) sẽ được trình Quốc hội vào kỳ họp tháng 10/2025.

Trong quá trình hoàn thiện, một trong những nội dung trọng tâm được chú ý là làm rõ đầu mối quản lý nhà nước về an toàn thực phẩm, cải cách thủ tục hành chính, phân cấp, phân quyền rõ ràng, tăng cường hậu kiểm, kiểm soát chất lượng lưu thông và áp dụng công nghệ thông tin trong truy xuất nguồn gốc, quản lý dữ liệu, đánh giá nguy cơ và cảnh báo rủi ro. Dự thảo cũng đề xuất tăng cường mức xử phạt hành chính, quản lý chặt chẽ hoạt động kinh doanh thực phẩm qua mạng, xác định rõ trách nhiệm của từng bộ, ngành trong quá trình tổ chức thực hiện.

Tuy nhiên, để đảm bảo tính khả thi, nhiều ý kiến cho rằng cần có hướng dẫn chi tiết, phân loại rõ ràng các hành vi vi phạm để áp dụng mức phạt phù hợp. Những hành vi ít nghiêm trọng không nên bị xử phạt ở mức quá cao nhằm tránh gây áp lực không cần thiết cho các cơ sở kinh doanh nhỏ lẻ, hàng quán vỉa hè. Thay vào đó, cần chú trọng đến các hình thức hỗ trợ, hướng dẫn chuyển đổi, nâng cao nhận thức và ý thức tuân thủ quy định pháp luật.

Cùng với đó, việc huy động cộng đồng tham gia giám sát an toàn thực phẩm cũng được xem là giải pháp quan trọng. Các cơ chế như đường dây nóng, tiếp nhận phản ánh từ người dân, khen thưởng người tố giác vi phạm sẽ giúp nâng cao hiệu quả giám sát xã hội và thúc đẩy tính minh bạch trong quản lý thực phẩm.

Bộ Y tế đề xuất bỏ thủ tục tự công bố đối với thực phẩm chức năng và sản phẩm dinh dưỡng cho trẻ em

Bộ Y tế đang đề xuất bỏ thủ tục tự công bố đối với thực phẩm chức năng và sản phẩm dinh dưỡng cho trẻ em sau hàng loạt vụ hàng giả quy mô lớn. Việc này nhằm lấp ‘lỗ hổng quản lý’ và tăng cường kiểm soát chất lượng sản phẩm trên thị trường.

Trong thời gian qua, đã xảy ra nhiều vụ việc liên quan đến thực phẩm chức năng giả, sữa bột giả, thực phẩm bảo vệ sức khỏe giả với quy mô lớn, gây bức xúc dư luận. Theo Bộ Y tế, Nghị định số 15/2018/NĐ-CP đã thiết lập cơ chế pháp lý linh hoạt, đặc biệt là cơ chế hậu kiểm, quản lý rủi ro, đơn giản và cắt giảm hàng loạt thủ tục hành chính. Tuy nhiên, vẫn còn những bất cập, hạn chế, đặc biệt là các quy định liên quan đến tự công bố, đăng ký bản công bố và quảng cáo thực phẩm.

Dự thảo Nghị quyết quy định 2 cơ chế quản lý thực phẩm là công bố tiêu chuẩn áp dụng (tự công bố) và đăng ký bản công bố sản phẩm thực phẩm. Đối với thực phẩm đã qua chế biến bao gói sẵn, phụ gia thực phẩm và chất hỗ trợ chế biến thực phẩm và dụng cụ, vật liệu bao gói chứa đựng thực phẩm không có quy chuẩn kỹ thuật quốc gia hoặc có quy chuẩn quốc gia nhưng không có chỉ tiêu chất lượng và vi chất dinh dưỡng thì được tự công bố.

Tuy nhiên, đối với thực phẩm bảo vệ sức khỏe, thực phẩm dinh dưỡng y học, thực phẩm dùng cho chế độ ăn đặc biệt, thực phẩm bổ sung và sản phẩm dinh dưỡng dùng cho trẻ đến 36 tháng tuổi thì thực hiện thủ tục đăng ký bản công bố sản phẩm thực phẩm. Điều này nhằm tránh trường hợp doanh nghiệp tự xác định, xếp nhóm sản phẩm và áp dụng thủ tục công bố không đúng tiêu chí, tính chất của sản phẩm.

Hồ sơ đăng ký bản công bố thực phẩm chức năng yêu cầu các giấy tờ như phiếu kết quả kiểm nghiệm sản phẩm, Giấy chứng nhận cơ sở đủ điều kiện an toàn thực phẩm đạt yêu cầu Thực hành sản xuất tốt (GMP) hoặc chứng nhận tương đương. Ngoài ra, còn có báo cáo quá trình nghiên cứu, phát triển sản phẩm, tài liệu về tiêu chuẩn chất lượng và an toàn, tài liệu về quy trình sản xuất, báo cáo kết quả nghiên cứu độ ổn định của sản phẩm…

Bộ Y tế đề xuất áp dụng thời hạn của Nghị quyết là 1/3/2027 hoặc đến khi Luật An toàn thực phẩm sửa đổi có hiệu lực tùy thuộc điều kiện nào đến trước.

Bộ Y tế đề xuất những thay đổi quan trọng trong Luật Hiến, lấy, ghép mô, bộ phận cơ thể người và hiến lấy xác nhằm tăng cường nguồn tạng quý giá cho các bệnh nhân cần ghép. Trong đó, cơ sở y tế có thể lấy mô, tạng của người đã đăng ký hiến sau khi họ qua đời mà không cần thêm sự đồng ý của gia đình. Điều này giúp đơn giản hóa điều kiện lấy mô, tạng và phù hợp với thông lệ quốc tế.

Hiện nay, Việt Nam nằm trong nhóm các quốc gia có tỷ lệ hiến tạng từ người chết não thấp nhất thế giới. Luật hiện hành quy định rằng dù người bệnh đã có thẻ đăng ký hiến tạng, bệnh viện vẫn phải xin phép người thân khi họ chết não. Tuy nhiên, nhiều gia đình từ chối, khiến nguồn tạng quý giá bị bỏ lỡ.

Ông Nguyễn Trọng Khoa, Phó cục trưởng Cục Quản lý khám chữa bệnh, cho biết đề xuất này nhằm tôn trọng tuyệt đối ý nguyện của người hiến, giảm bớt vướng mắc thủ tục và phù hợp với thông lệ quốc tế. Trên thế giới, một số nước như Pháp, Bỉ… trao quyền tuyệt đối cho ý chí của người đã khuất.

Dự thảo sửa đổi Luật Hiến, lấy, ghép mô, bộ phận cơ thể người và hiến lấy xác cũng đề xuất cho người dưới 18 tuổi hiến tặng mô tạng, đơn giản hóa quy trình chẩn đoán chết não, rút ngắn thời gian để tránh mất cơ hội ghép tạng, thay đổi thứ tự ưu tiên ghép, xây dựng cơ chế tài chính, chính sách phù hợp…

Về thứ tự ghép, dự thảo đề xuất thay đổi ưu tiên số một là trường hợp cấp cứu, lần lượt sau đó là trẻ em, người chờ ghép tại cơ sở y tế có người hiến, người đã hiến bộ phận cơ thể hoặc thân nhân hàng thừa kế thứ nhất của họ, người đầu tiên trong danh sách chờ ghép của Trung tâm điều phối quốc gia.

Thứ trưởng Y tế Trần Văn Thuấn cho biết Việt Nam đã thực hiện hơn 9.500 ca ghép tạng và phát triển mạng lưới gần 30 cơ sở đủ năng lực kỹ thuật. Các bác sĩ Việt Nam đã từng bước làm chủ nhiều kỹ thuật ghép phức tạp như ghép tim-gan đồng thời, khí quản, phổi…

Lượt truy cập nguồn sửa Luật Hiến nhằm tạo cơ chế, tăng thêm nguồn tạng quý giá, cứu sống nhiều bệnh nhân đang chờ ghép./